Сегодня, 29 августа 2013 года в 11.00 часов в Городской клинической больнице №7 открылся Центр гемофилии. В открытии Центра приняли участие руководитель Управления здравоохранения г.Алматы Касымжанова Ж.К., президент ОО «Казахстанская ассоциация инвалидов больных гемофилией» Рыбалова Т.Г., ведущие специалисты системы здравоохранения, и будущие пациенты центра.

 

Сегодня, 29 августа 2013 года в 11.00 часов в Городской клинической больнице №7 открылся Центр гемофилии. В открытии Центра приняли участие руководитель Управления здравоохранения г.Алматы Касымжанова Ж.К., президент ОО «Казахстанская ассоциация инвалидов больных гемофилией» Рыбалова Т.Г., ведущие специалисты системы здравоохранения, и будущие пациенты центра.

Гемофилия - это наследственное заболевание, которое преимущественно встречается у мальчиков (за исключение гемофилии С, которая встречается и у девочек). Основными симптомами гемофилии являются длительные кровотечения, обширные синяки (гематомы) в местах травм, кровоизлияния в суставы с нарушением их функции и др. Диагностика гемофилии основана на лабораторных методах, которые определяют количество факторов свертывания в крови. Лечение гемофилии заключается в восполнении дефицита факторов свертывания крови специально разработанными препаратами.

Сегодня в мире проживает свыше 400 тысяч людей, больных гемофилией, из которых 771 – казахстанцы, из них 284 - взрослые. В г.Алматы зарегистрировано 69 взрослых пациентов с диагнозом «Гемофилия». До недавнего времени очень мало больных доживали до зрелого возраста (средняя продолжительность жизни больных - 30-35 лет). Но сейчас в арсенале медиков появились новые методы терапии: препараты, которые содержат белок человеческого происхождения (недостающий фактор свертывания крови). При достаточном количестве медикаментозных препаратов и качественном лечении больной может вести нормальную жизнь и быть полноценным членом общества: ходить на учебу, устраиваться на работу, создавать семью.

До сегодняшнего дня медики не нашли эффективных лекарств для излечения этой наследственной мутации. Но существующие средства позволяют контролировать течение болезни. Из плазмы крови здоровых людей готовят специальные концентраты, которые предупреждают развитие кровотечений. Носительницы гена гемофилии не могут узнать о наличии мутации до зачатия ребенка. Современные методы позволяют диагностировать заболевание у плода в первом триместре беременности.

Целями данного центра являются:

1. Предупредить пациентов и их родственников об осложнениях при гемофилии и методах лечения.
2. Оказать консультацию пациентам, у которых есть серьезные проблемы с осложнениями при гемофилии.
3. Сообщить об основных направлениях работы общества гемофилии.
4. Проводить обучающие семинары для сотрудников и пациентов с гемофилией.